En un marco de desafíos inéditos en la salud pública y tras un sexenio caracterizado por el evidente deterioro del sistema de salud, la reciente designación de Julio Ordaz como presidente de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) simboliza una luz en el camino, por así decir, para el sector farmacéutico en México.
De hecho, la nueva Mesa Directiva, integrada por líderes destacados en la industria, promete una era de colaboración y progreso en beneficio de los pacientes mexicanos. En esta nomenclatura se Karla Alcázar, presidenta y directora general de Eli Lilly América Latina, como primera vicepresidenta, y a Larry Rubin, como director ejecutivo, lo cual refuerza el compromiso de AMIIF con la salud, el gremio farmacéutico y, por supuesto, los pacientes mexicanos. La diversidad y experiencia de estos líderes aseguran una representación equilibrada y una perspectiva amplia sobre los problemas de salud que enfrenta México.
El anuncio de la asociación, realizado a mitad de este mas de mayo, marca el comienzo de una nueva etapa para la AMIIF. Ordaz, quien también es presidente y director general de AstraZeneca México, aporta más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica. Su gestión en AstraZeneca se ha caracterizado por estrategias enfocadas en mejorar el acceso a la salud y fortalecer los sistemas sanitarios, con el objetivo de transformar la vida de las familias mexicanas.
Además de su rol en AstraZeneca, Ordaz es consejero de la Cámara de Comercio Británica de México y de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma), lo cual lo posiciona de manera ideal para liderar esta transformación.
Este nombramiento llega en un momento crítico para la AMIIF, conocida por su compromiso con la innovación y el acceso equitativo a la salud. El directivo así lo expresó: “Esta designación conlleva una gran responsabilidad, reafirmo mi compromiso de seguir fortaleciendo la colaboración y el diálogo entre el gobierno, el sector privado y la sociedad”, además de destacar la importancia de la cooperación intersectorial para enfrentar los desafíos globales de salud que afectan a México y la región.
Este cambio de estafeta en la AMIIF también coincide con retos significativos para el sector. La revisión del Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC) y la necesidad de aumentar la inversión estatal en salud pública, que actualmente es una de las más bajas en América Latina, son temas críticos que la nueva directiva deberá abordar. La capacidad del nuevo presidente para colaborar con los asociados de la AMIIF y el nuevo gobierno presente y entrante será esencial para promover mejores condiciones y una regulación eficiente y dinámica.
A su vez, Larry Rubin, director ejecutivo de la AMIIF, reconoció el impacto positivo de la anterior presidenta, Constanza Losada, quien recientemente asumió un nuevo cargo como vicepresidenta regional en América Latina para Bristol Myers Squibb. Rubin dio la bienvenida a Ordaz y expresó: “Trabajaremos en equipo para promover mejores condiciones y una regulación eficiente que permita poner en manos de los pacientes los medicamentos innovadores que necesitan para mejorar su salud y calidad de vida”.
La Presidencia de Ordaz en la AMIIF no solo representa un cambio de liderazgo, sino una renovación del compromiso de la industria farmacéutica con la salud y el bienestar de la población mexicana. Con su enfoque en la innovación, el acceso equitativo y la colaboración intersectorial, Ordaz y su equipo directivo están preparados para enfrentar los desafíos actuales y futuros, garantizando que México avance hacia un sistema de salud más robusto y accesible para todos.
En resumen, el nombramiento de Ordaz como presidente de la AMIIF es un paso significativo hacia el fortalecimiento de las relaciones entre el gobierno, el sector privado y la sociedad, lo cual modela un futuro más saludable y equitativo para todos los mexicanos.
Mucha atención a las MPS
Cada 15 de mayo se conmemora el Día Internacional de Concientización de las Mucopolisacaridosis (MPS Day), con el propósito de aumentar la atención y la sensibilización acerca de las señales y síntomas de las mucopolisacaridosis (MPS). Esta fecha busca lograr una mayor comprensión de la enfermedad, destacar los desafíos que enfrentan las personas afectadas y sus familiares, y fomentar la lucha por garantizar el derecho a la salud para todos los mexicanos.
Cabe decir que las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas poco frecuentes, presentes desde el nacimiento. Según la doctora Nesty Olivares, directora médica de BioMarin, “Las MPS son un grupo de enfermedades genéticas poco frecuentes, presentes desde el nacimiento, pero que en el inicio pueden no mostrar síntoma alguno, generalmente comienzan en la primera infancia y se van haciendo evidentes con el tiempo”. Estas enfermedades afectan aproximadamente a uno de cada 22 mil nacimientos en todo el mundo.
Así, el panorama en México es desalentador. Los pacientes con enfermedades de baja prevalencia, como las MPS, pueden tardar hasta ocho años en obtener un diagnóstico preciso y otros dos años en acceder a un tratamiento adecuado. Esta demora puede causar daños irreparables en términos cardiorrespiratorios y neurológicos, perjudicando la autoestima y calidad de vida de los pacientes. Entre el 15% y el 20% de los afectados no cuentan con seguridad social que les permita acceder a un diagnóstico oportuno.
Existen varios tipos de MPS, como MPS I (síndrome de Hurler-Scheie), MPS II (síndrome de Hunter), MPS IV A (síndrome de Morquio) y MPS VI (síndrome de Maroteaux-Lamy). Según Alejandra Zamora, coordinadora nacional del Programa de Pacientes con Enfermedades Lisosomales del Grupo Fabry de México, los pacientes con MPS y sus familias enfrentan desafíos significativos. Desde el diagnóstico, que puede tardar varios años y requiere visitar hasta 11 especialistas, hasta el tratamiento, limitado por la falta de hospitales y clínicas certificadas en todo el país.
Zamora destaca que los pacientes suelen vivir en zonas remotas y rurales, y el cuidado recae principalmente en las madres. La falta de información sobre la enfermedad, la necesidad de largos traslados en transporte público, y el tiempo considerable que estos viajes implican, agravan la situación. Además, estos traslados exponen a los pacientes a riesgos como accidentes, inseguridad o condiciones climáticas adversas.
Con el tratamiento adecuado, los pacientes con MPS pueden alcanzar la mayoría de edad, pero entonces enfrentan otro problema: la interrupción de la atención al cumplir 18 años. Zamora enfatiza la necesidad de garantizar el derecho a la salud para todos los mexicanos, haciendo un llamado a médicos, pacientes, familiares, organizaciones civiles, autoridades, empresas y legisladores para trabajar juntos en esta causa.
En este Día Internacional de Concientización de las Mucopolisacaridosis, es crucial reconocer la importancia de la detección temprana, el acceso a tratamientos adecuados y la creación de una infraestructura médica que responda a las necesidades de estos pacientes. Solo así podremos mejorar la calidad de vida de quienes padecen MPS y asegurar que todos los mexicanos tengan garantizado su derecho a la salud.
Sala de Urgencias
- Los fines de semana, el presidente López Obrador anda de gira “supervisando los avances” en el tan anhelado sistema de salud que nos ha prometido a los mexicanos desde su primer año de gobierno. Como sabemos, el primer mandatario fue de prórroga en prórroga en la entrega de este modelo de salud “mejor que el de Dinamarca”… Del 2019, al 2020, del 2020 al 2021 y así… Pero a estas alturas del partido, ¿todavía habrá alguien en el país que le crea al mandamás de la 4T?