Salud

Lo que debes saber sobre la vacuna de Janssen que se aprobó en México

Mostró un 67 % de efectividad en el ensayo clínico donde participaron personas de Estados Unidos, Sudáfrica y países de América Latina.

La vacuna de Janssen mostró un 67 por ciento de eficacia en el ensayo clínico. (Mark Kauzlarich/Bloomberg)

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de la vacuna de Janssen contra el COVID-19 en México. ¿Qué tan efectiva es?, ¿qué riesgos representa? y ¿qué efectos produce?

Aquí te dejamos una lista con los detalles que es importante que conozcas sobre la vacuna:

  • Es producida por la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson
  • Es de una sola dosis
  • Fue autorizada por la Unión Europea el 11 de marzo de 2021.
  • Mostró un 67 por ciento de eficacia en el ensayo clínico donde participaron personas de Estados Unidos, Sudáfrica y países de América Latina.
  • Los efectos secundarios de la vacuna fueron leves o moderados y mejoraron 1 o 2 días posteriores a la vacunación.
  • Los efectos secundarios más comunes después de su aplicación son dolor de cabeza, cansancio, dolor muscular y nauseas.
  • No se recomienda el uso de esta vacuna en niños. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está en acuerdos con Johnson & Johnson para realizar ensayos con infantes en una etapa posterior.
  • Las mujeres embarazadas deberán evaluar junto a su médico si se aplican la vacuna de Janssen, pues aunque actualmente los estudios en animales no muestran ningún efecto dañino durante el embarazo las investigaciones aún son muy limitadas.
  • La EMA detectó ocho casos de trombosis en combinación con trombocitopenia en personas que recibieron la vacuna de Janssen en Estados Unidos. Estos casos fueron similares a los que ocurrieron con las dosis de AztraZeneca y de Vaxzevria.

Con información de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).



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