Salud

¿Qué sigue después de que Reino Unido diera 'luz verde' a la vacuna de Pfizer contra el COVID-19?

Las dosis serán distribuidas en la población pero, ¿quién va primero en la lista? Te damos este y más detalles.

Ahora que Reino Unido se ha convertido en el primer país occidental en aprobar una vacuna contra el COVID-19, el centro de atención está en el lanzamiento de alto riesgo.

La vacunación de las aproximadamente 67 millones de personas del país no se realizará de la noche a la mañana. El Gobierno ha ordenado dosis suficientes de la vacuna Pfizer-BioNTech de dos inyecciones para inmunizar a 20 millones de personas.

¿Quién recibirá la vacuna primero?

El Gobierno planea priorizar a medida que comienza a implementar la vacuna, comenzando con los residentes y el personal en los hogares de ancianos, luego pasando a las personas mayores de 80 años y los trabajadores de la salud, según muestran los documentos.

Gran Bretaña inmunizará a las personas de la población en general a continuación, según la edad y el riesgo. Se espera que la inyección esté disponible a partir de la próxima semana.

Este es el listado preliminar de las clasificaciones de prioridades del gobierno:

*Residentes en residencias y sus cuidadores

*Todos aquellos de 80 años o más, y trabajadores de atención social y de salud de primera línea

*Gente de 75 años o más

*Personas de 70 años y más. Individuos clínicamente extremadamente vulnerables

*Gente de 65 años y más

*Todas las personas de 16 a 64 años con problemas de salud subyacentes.

*Gente de 60 años y más

*Personas de 55 años y más

*Gente de 50 años y más

Vivo en Reino Unido. ¿Cómo sabré cuándo puedo vacunarme?

Las personas serán contactadas directamente cuando sea su turno de vacunarse, según el Departamento de Salud y Atención Social. Hasta entonces, deberían esperar.

¿Dónde la conseguirá la población?

En Reino Unido, 50 hospitales están listos para administrar la vacuna, seguidos por médicos y farmacéuticos, suponiendo que tengan las instalaciones necesarias para almacenar las dosis, declaró este miércoles el secretario de Salud, Matt Hancock, en Sky News.

El país se ha movido para expandir el grupo de personas que pueden ir más allá del Servicio Nacional de Salud a otros profesionales de la salud.

¿Dónde está la vacuna en este momento?

La vacuna todavía se encuentra en el sitio de producción de Pfizer en Puurs, Bélgica. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido expuso que las dosis estarán disponibles a partir de la próxima semana.

¿Puedo recibir más?

No por ahora. Reino Unido solo aprobó la inyección fabricada por Pfizer y BioNTech, aunque un producto que utiliza una tecnología similar de Moderna también podría tener 'luz verde' pronto.

Puede ser posible mezclar dosis cuando se aprueben otras vacunas. Eso debería funcionar para las inyecciones que se dirigen a la proteína de pico de SARS-CoV-2, según Andrew Pollard, quien dirige el ensayo de vacunas de la Universidad de Oxford con AstraZeneca.

Los tres pioneros utilizan la proteína de pico como objetivo, al igual que muchos otros en las pruebas clínicas.

¿Cómo se compara la inyección aprobada con otras?

El producto se basa en una tecnología llamada ARN mensajero, que nunca antes se había utilizado para fabricar vacunas aprobadas. También Moderna la tiene. Ambos demostraron que tenían una eficacia superior al 90 por ciento en los ensayos clínicos. El enfoque está diseñado para transformar las propias células del cuerpo en fábricas de fabricación de vacunas.

La principal diferencia es que el producto de Pfizer-BioNTech debe almacenarse ultrafrío hasta unos días antes de su uso. La vacuna de Moderna es estable a la temperatura del refrigerador durante 30 días. La dosis de Astra-Oxford se puede mantener a la temperatura del refrigerador.

¿Cómo sabemos que el producto es seguro?

Pfizer y BioNTech probaron la vacuna en un ensayo clínico en el que participaron casi 44 mil personas sin observar efectos secundarios graves. Los síntomas más comunes fueron fatiga y dolores de cabeza.

El regulador de Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Salud, señaló más temprano que la inyección "cumplió con sus estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia." Hancock describió la revisión como "rigurosa", no apresurada.

El monitoreo de la seguridad será uno de los mayores desafíos una vez que las vacunas se implementen ampliamente, afirmó Emer Cooke, el nuevo director de la Agencia Europea de Medicamentos, en una entrevista el mes pasado.

Con la asistencia de Rosalind Mathieson

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