La presidenta Claudia Sheinbaum buscará atraer a México 2 mil millones de dólares anuales de inversión para la industria farmacéutica, de dispositivos médicos y de investigación clínica, así lo dio a conocer durante la presentación del Plan México.
“La meta para 2030 es atraer 2 mil millones de dólares de inversión anual en la industria farmacéutica y de dispositivos médicos, así como aumentar 15 por ciento la fabricación de insumos, envases, etiquetas, fármaco químicos, maquinaria y dispositivos médicos”, se lee en el documento del Plan México: Estrategia Nacional de Industrialización y Prosperidad Compartida.
Además, el plan señala que se buscarán los acuerdos necesarios para fabricar las vacunas de RNA Mensajero de Pfizer y de Moderna, por lo que se trabajará para que en este sexenio se construya la primera planta de este tipo para consumo nacional y exportación
“El proyecto clave es la inversión de la primera planta de Pfizer/ Moderna para la producción de vacunas con tecnología mRNA en México para consumo nacional y exportación”, se detalla en el documento.
Asimismo, el proyecto de la presidenta contempla la llegada de un proyecto de inversión mixta (pública y privada) para la fabricación de medicamentos biogenéticos y biosimilares.
“Tenemos un nivel de detalle muy importante en este Plan, hemos considerado cuáles son los sectores que se vinculan, cuáles son las metas que queremos al 2030, cuales son las acciones que queremos desarrollar y cuáles son las inversiones que queremos atraer”, señaló la presidenta durante la presentación del Plan México en el Museo de Antropología.
Buscan reducir tiempos de autorización en Cofepris para nuevas investigaciones clínicas
El Plan México también contempla que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) reduzca a un máximo de 40 días los tiempos de aprobación de nuevas investigaciones clínicas, esto con la finalidad de incentivar la llegada de nuevas inversiones al país.
“Se iniciará una campaña de autorización de prórrogas y modificaciones de bajo riesgo, dispositivos médicos, plaguicidas y nutrientes vegetales mediante afirmativas fictas. Se reducirá el tiempo respuesta a 40 días para autorización de investigaciones clínicas”, indica el Plan México.
Según señala el documento, este objetivo se conseguirá de la mano de la Agencia de Transformación Digital y Telecomunicaciones (ADTD), ya que con esta nueva dependencia federal se espera reducir hasta en un 40 por ciento el número de trámites.